A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) registrou um novo medicamento à base de semaglutida da EMS para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2. O Yluméc foi incluído na categoria de medicamento similar e teve o registro publicado no DOU (Diário Oficial da União) desta segunda-feira (31). A decisão consta na Resolução-RE nº 3.416, de 28 de agosto de 2026, que deferiu petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos. No documento, o Yluméc aparece como medicamento similar. O termo produto clone significa que ambos…